風險管理計畫

「風險管理計畫」為參酌美國及歐盟等醫藥先進國家管理制度,以用藥安全為出發點的管理策略,依藥品的風險程度執行,例如:病患用藥說明書、醫療人員通知、及特殊風險預防措施等不同程度的風險管理內容,並定期檢視風險管理計畫執行成效,以有效降低用藥風險。美時依據台灣的主管機關要求,針對部分成分藥品擬定各成分藥品所要求的風險管理計畫。

藥物不良反應通報

在美時,我們致力於守護您的用藥安全。我們深知藥物在治療疾病的同時,偶有發生不良反應的可能。因此,我們建置了嚴謹的藥物安全監視機制,持續監控並高度重視您的回饋。您的通報不僅有助於提升產品的安全監測,也能共同守護其他病患與大眾的健康。

請填寫以下資訊,標示 * 為必填欄位。若您針對藥物不良反應有任何疑問 ,歡迎透過以下方式與我們聯繫:
Email: lotus.pv@lotuspharm.com
電話: +886 2 8786 1880

病人資訊
選擇國家
性別 *
拖曳檔案或上傳 (至多三個,每個不超過10MB)
通報者聯絡資訊
選擇身分

若需更多資訊,我們是否可以與您聯繫? *

是,您可以聯絡我 ,我的姓名
否,請不要聯絡我

所有資訊和個人資料將受到保護並保密,用於藥物安全監測,並可能與負責藥物安全監測的衛生當局和其他第三方分享。如果您是病患,您可以請其他人(例如您的醫生或藥師)代為發送報告,Lotus 不會透露您的姓名。您有權存取個人資料。

我確認我已閱讀並同意 隱私權保護政策.